色瑞替尼(ceritinib)(SPEXIB)作为二线医治选择时有如何的数据表现?

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  ALK抑制剂是医治ALK阳性非小细胞肺癌的首选医治方案,但随着时间推移,第一代ALK抑制剂耐受药物问题已受到临床广泛关注,当患病者出现克唑替尼耐受药物后,可

  ALK抑制剂是医治ALK阳性非小细胞肺癌的首选医治方案,但随着时间推移,第一代ALK抑制剂耐受药物问题已受到临床广泛关注,当患病者出现克唑替尼(crizotinib)耐受药物后,可选择化学疗法或其它ALK抑制剂作为后线医治。那么新一代ALK抑制
色瑞替尼(ceritinib)(SPEXIB)作为二线医治选择时有如何的数据表现?
色瑞替尼(ceritinib)(SPEXIB)作为二线医治选择时,在相关的临床实验中有如何的数据表现呢?

  对于国内的ALK突变的患病者来说,应用第一代ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)医治之后,不可避免的都要出现耐受药物。之前我们的选择对比有限,只能接受化学疗法,或者对少部分的病人继续采用克唑替尼(crizotinib)坚持医治。如今有了更多的药品,特殊是色瑞替尼(ceritinib),它是基于非常多中国外的临床研究数据的。在ASCEND-1的研究中,色瑞替尼(ceritinib)既有一线也有二线医治,整体有效概率达到50%;对于脑转移扩散的病人,其肿瘤控制率也能够高达60%多。  

  另一项ASCEND-5研究也很重要。这是第一个探讨“在发生克唑替尼(crizotinib)耐受药物后的二线选择中,二代ALK抑制剂色瑞替尼(ceritinib)是否优于化学疗法”的Ⅲ期临床研究。中位随访16.4个月的数据显示,与化学疗法相比,色瑞替尼(ceritinib)的治疗效果优势非常明显,中位PFS显著增加(5.4 vs 1.6个月),有接近4个月的PFS绝对收益。这些重要研究表明色瑞替尼(ceritinib)是克唑替尼(crizotinib)耐受药物后二线医治的重要选择。  

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