携带间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因重排的非小细胞肺癌（NSCLC）始终会产生对ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼的耐受药物性。在此，我们报告了在克唑替尼耐
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和1代ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)对比2代色瑞替尼(ceritinib)在治疗效果上有何优势？-
从第一个ALK抑制剂克唑替尼2011年在美国面市，短短几年时间之内已经有更多的二代甚至三代ALK抑制剂都已经面市或正在进行临床实验。面对更多、且治疗效果更强
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色瑞替尼(ceritinib)医治ALK重排的非小细胞肺癌患病者是安全并且有疗效的-
一项ASCEND-1的Ⅰ期研究显示，在不考虑脑转移扩散灶以及是否接受过其他ALK抑制剂的情况下， 色瑞替尼 在医治ALK重排的NSCLC中表现出一定的有效性
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色瑞替尼(ceritinib)的药副作用及其处置方式-
色瑞替尼 同克唑替尼和阿来替尼都是用于ALK阳性的非小细胞肺癌的靶向药物，但是由于药品的结构有差别，即使作用于同一个靶点的药品也会产生不同效果和机制。因此
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色瑞替尼(ceritinib)可让半数以上克唑替尼(crizotinib)耐受药物的晚后期肺癌患病者收益-
ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）经一线克唑替尼医治后进展的问题聚焦在颅内转移扩散，约40%-60%患病者的进展部位是颅内。 色瑞替尼 是二代ALK抑制剂
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色瑞替尼(ceritinib)联合紫杉醇与单药相比更能有效减少肺癌细胞活力-
基因突变、扩增或染色体重排都能够导致间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因的异常激活，进而可促进肿瘤的生长，而大约3-5%的非小细胞肺癌（NSCLC）出现ALK重排
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塞瑞替尼、色瑞替尼(ceritinib)对国内患病者的有效剂量有别于西方人群-
为了进一步提高医治效果、减少药品药副作用，塞瑞替尼（ 色瑞替尼 ）等新一代ALK抑制剂在药品临床研究历程中进行了哪些有益的探索？塞瑞替尼是第一个获得批准面市
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新一代ALK抑制剂色瑞替尼(ceritinib)与艾乐替尼(alectinib)的医治效果很好吗？-
色瑞替尼比较传统化学疗法的III期临床实验ASCEND-4研究结果在2016年WCLC会议上公布， 色瑞替尼 组和化学疗法组患病者的中位PFS区别为16.6
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克唑替尼(crizotinib)耐受药物后的患病者吃色瑞替尼(ceritinib)可增加多久生存期？-
克唑替尼/赛可瑞是许多ALK以及ROS-1基因突变患病者的一线医治选择，对于我们肺癌患病者来说，克唑替尼耐受药物是不可避免的。好在我们现如今对于克唑替尼耐受
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二代ALK抑制剂艾乐替尼(alectinib)医治效果优于克唑替尼(crizotinib)和色瑞替尼(ceritinib)-
对于非小细胞肺癌患病者来说，靶向药物物的出现，能够让具有特定驱动基因突变的患病者不选择化学疗法药，直接使用靶向药物获得更好的医治效果。常见的ALK抑制剂有一
