色瑞替尼(ceritinib)是用于晚后期转移扩散性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物物

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  色瑞替尼是用于晚后期转移扩散性 非小细胞肺癌 的一种小分子靶向药物物,色瑞替尼应对的基因靶点是ALK,是肿瘤药品中专门用于ALK基因重排的一种药品。患病者在

  色瑞替尼(ceritinib)是用于晚后期转移扩散性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物物,色瑞替尼(ceritinib)应对的基因靶点是AL
色瑞替尼(ceritinib)是用于晚后期转移扩散性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物物
K,是肿瘤药品中专门用于ALK基因重排的一种药品。患病者在单次口服色瑞替尼(ceritinib)后差不多在4至6小时后血液中药品高达最高浓度。

  药物特色“”色瑞替尼(ceritinib)适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移扩散对克唑替尼(crizotinib)进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的医治。色瑞替尼(ceritinib)对EML4-ALK、NPM-ALK基因表达融合蛋白的细胞有抑制作用,可以克服克唑替尼(crizotinib)的耐受药物性。适应病症:1)晚后期非小细胞肺癌,ALK突变阳性;2)晚后期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼(crizotinib)耐受药物后的选择;3)晚后期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼(crizotinib)等药品产生严重药副作用后的选择。推荐剂量:每次450毫克,每日一次,同食物一起吃;长期吃直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒药副作用。剂量怎样调整?开始剂量:每日一次450毫克,随餐吃;第一阶梯: 降低量每日一次300毫克,随餐吃;第二阶梯: 降低量每日一次150毫克,随餐吃。不良反应:色瑞替尼(ceritinib)最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶上升,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退和便秘。

  色瑞替尼(ceritinib)耐受药物的发生机制能够是ALK基因的二次突变、ALK融合基因拷贝数延长等等。当色瑞替尼(ceritinib)发生耐受药物的情况之后,一般就不需要再考虑使用靶向药物物,但是患病者能够利用生物调节剂、免疫制剂、中医中药医治等。或者有意愿的患病者能够再次进行基因检查,比如能够使用针对检查基因阳性的其他靶向药物物来进行医治。

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