克唑替尼(crizotinib)医治耐受药物的肺癌患病者后续能够使用色瑞替尼(ceritinib)进行医治-

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   色瑞替尼 是ALK抑制剂,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用,可以克服色瑞替尼耐受药物性。色瑞替尼是第二代口服小分子ALK酪氨

  色瑞替尼(ceritinib)是ALK抑制剂,对表达EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用,可以克服色瑞替尼(ceritinib)耐受药物性。色瑞替尼(ceritinib)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂,体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼(crizotinib)的20倍。

  对于一代克唑替尼(crizotinib)临床医治失败或不能耐受的患病者,色瑞替尼(ceritini
克唑替尼(crizotinib)医治耐受药物的肺癌患病者后续能够使用色瑞替尼(ceritinib)进行医治-
b)相比化学疗法有更大的治疗效果优势,可以进一步延缓疾病进展,增加生存。色瑞替尼(ceritinib)的到来势必会改变ALK阳性晚后期肺癌的医治格局,使患病者得到更多收益。

  目前ALK融合基因阳性晚后期NSCLC的一线医治药品是克唑替尼(crizotinib)。但是,大多数患病者经克唑替尼(crizotinib)一线医治后进展,多在医治1年左右出现继发耐受药物。而下一代ALK抑制剂的陆续登场,为ALK阳性NSCLC后续医治提供了更多的“弹药”。

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