色瑞替尼(ceritinib)、ZYKADIA与化学疗法的数据比较-

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  临床实验ASCEND-4(NCT01828099)是一项开放标签、随机、对照、多中心研究,实验对象是未接受系统医治的ALK阳性NSCLC患病者,随机分组至色

  临床实验ASCEND-4(NCT01828099)是一项开放标签、随机、对照、多中心研究,实验对象是未接受系统医治的ALK阳性NSCLC患病者,随机分组至色瑞替尼(ceritinib)组(N=189  色瑞替尼(ceritinib)750毫克/d)和化学疗法组(N=187 培美曲塞(500毫克/m2)+ 顺铂(75 毫克/m2)或卡铂(AUC 5 - 6 毫克*min/mL)  每21天1次,最多4个疗程)。

  试验结果表明,两组患病者(色瑞替尼(ceritinib)组VS化学疗法组)的中位PFS为16.6个月 VS 8.1个月,两组患病者的总体反应率(ORR)为73% VS 27%,其中色瑞替尼(ceritinib)(ZYKADIA)组完全缓解率(CR)为1%,部分缓解率(PR)为72%。两组患病者的坚持反应时间(DOR)为23.9个月 VS 11.1个月。

  其中,在有可测量的中枢系统转移扩散的患病者中,两组患病者的总体颅内反应率为57%VS22%,其中色瑞替尼(ceritinib)组CR为7%,PR为50%,两组患病者的颅内坚持反应时间(DOIR)为16.6个月VSNE(没有数据)。添加【微信:yaodaoyaofang】咨询:

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。&nb
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