赞可达、色瑞替尼(ceritinib)可逆转劳拉替尼耐受药物

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  间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于百分之三到百分之五的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来,已有很多种ALK抑制剂在世界各国

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因存在于百分之三到百分之五的非小细胞肺癌中。自2007年首次报道ALK融合基因阳性肺癌以来,已有很多种ALK抑制剂在世界各国得到开发和临床应用。2014年4月29日,美国食品药品监督管理批准色瑞替尼(ceritinib)用于医治ALK阳性的成人晚后期转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。

  2020年5月31日,色瑞替尼(ceritinib
赞可达、色瑞替尼(ceritinib)可逆转劳拉替尼耐受药物
)在中国获得批准。商品名:ZYKADIA(赞可达);通用名: ceritinib(译为色瑞替尼(ceritinib)或赛瑞替尼);

  厂商 : 诺华;靶点:ALK、ROS-1、IGF-1R、InsR;规格:150毫克×150粒/盒;美国首次获得批准:2014年4月;国内首次获得批准:2020年5月;获得批准适应病症:ALK阳性非小细胞肺癌;推荐剂量:新方案(每天一次,每次450毫克,与食物同服) 替代原方案(每天一次,每次750毫克,空腹吃)或遵医嘱。添加【微信:yaodaoyaofang】咨询:

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