色瑞替尼(ceritinib)、赛立替尼对脑转移扩散患病者治疗效果怎么样?

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摘要

  在非小细胞肺癌患病者中,有3%-7%的患病者存在ALK融合基因, 色瑞替尼 (赛立替尼)是2015年面市的肺癌靶向药物,其在ALK重排阳性的患病者中显示除了

  在非小细胞肺癌患病者中,有3%-7%的患病者存在ALK融合基因,色瑞替尼(ceritinib)(赛立替尼)是2015年面市的肺癌靶向药物,其在ALK重排阳性的患病者中显示除了较好的医治效果。一项医治376例未接受过医治的肺癌患病者的研究结果显示,色瑞替尼(ceritinib)的治疗效果好过传统化学疗法,高达了主要研究目的,色瑞替尼(ceritinib)完全能够作为ALK阳性肺癌患病者的一线使用药。

  色瑞替尼(ceritinib)组的中位药品暴露时间为66.4周,而化学疗法组仅有26.9周。中位随访坚持时间19.7个月,色瑞替尼(ceritinib)组患病者与化学疗法组相比中位PFS明显改善,区别为16.6 vs 8.1个月(HR=0.55)。期中分析只完成了42.3%的需要(系统自动过滤词),OS数据未成熟
色瑞替尼(ceritinib)、赛立替尼对脑转移扩散患病者治疗效果怎么样?
。经BIRC分析,与化学疗法相比色瑞替尼(ceritinib)医治的客观缓解率(ORR)和缓解坚持时间(DOR)均更高。对于脑转移扩散患病者,色瑞替尼(ceritinib)组的颅内ORR也更高。
 

  结论在医治ALK阳性晚后期非小细胞肺癌上,相比化学疗法(包括维持医治),色瑞替尼(ceritinib)(赛立替尼)单药一线方案在统计学和临床两方面都取得了显著的改善,使疾病进展风险减少约45%。此外,对于脑转移扩散患病者,色瑞替尼(ceritinib)医治高达了高效、坚持的系统缓解以及较高的颅内缓解。安全性与之前的研究报道相一致。  

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