色瑞替尼(ceritinib)对未接受克唑替尼(crizotinib)医治患病者的治疗效果优于接受过医治的患病者

  • A+
所属分类:价格
摘要

  对于ROS1重排,至今克唑替尼是唯一可用于ROS1阳性晚后期NSCLC医治的ALK酪氨酸激酶抑制剂,色瑞替尼( Ceritinib )由诺华制药公司研究与开

  对于ROS1重排,至今克唑替尼(crizotinib)是唯一可用于ROS1阳性晚后期NSCLC医治的ALK酪氨酸激酶抑制剂,色瑞替尼(ceritinib)(Ceritinib)由诺华制药公司研究与开发,于2014年4月被美国食品药品监督管理批准面市,随着近些年的临床研究,色瑞替尼(ceritinib)还有那些新应用的探索,其对ROS1重排的NSCLC是否也具有应用价值呢?

  研究显示,色瑞替尼(ceritinib)对ALK阳性肿瘤细胞的抑制作用是克唑替尼(crizotinib)的20倍,可作用于对克唑替尼(crizotinib)耐受药物的肿瘤细胞。其敏感的克唑替尼(crizotinib)耐受药物突变靶点为L1196M、G1269A、S1206Y、I1171T等,对G1202R、F1174C不敏感。ASCEND-1研究确定的最大耐受剂量(MTD)为 750 毫克/d。进一步研究显示,色瑞替尼(ceritinib)对既往接受过和未接受过克唑替尼(crizotinib)医治的NSCLC患病者的 ORR 区别为 56.4%(95% CI:48.5~64.2)和72.3%(95%CI:61.4~81.6),中位 PFS 区别为6.9 个月(95%CI:5.6~8.7)和 18.4 个月(95%CI:11.1~不可评估)。在94例确诊为脑转移扩散的患病者中,色瑞替尼(ceritinib)对既往接受和未接受克唑替尼(crizotinib)医治的颅内肿瘤控制率区别为 65.3%(49/75;95%CI:53.5~76.0)和 78.9%(15/19;95%CI:54.4~93.9)。

  而在PRO-FILE 1001 研究中,克唑替尼(crizotinib)医治 NSCLC 患病者的ORR 和中位 PFS 区别为60.8%(95%CI:52.3~68.9)和9.7个月(95%CI:7.7~12.8)。根据PROFILE 1005和1007研究显示,在脑转移扩散靶病灶经治/未治患病者中,克唑替尼(crizotinib)在中枢神经系统的总体缓解率
色瑞替尼(ceritinib)对未接受克唑替尼(crizotinib)医治患病者的治疗效果优于接受过医治的患病者
仅为18%~33%。色瑞替尼(ceritinib)用于未接受过克唑替尼(crizotinib)医治患病者的治疗效果优于接受过克唑替尼(crizotinib)医治的患病者。而在既往接受过克唑替尼(crizotinib)医治的患病者中,色瑞替尼(ceritinib)仍可获得ORR 56.4%和中位PFS 6.9个月,显示出其对克唑替尼(crizotinib)耐受药物患病者仍具有较好治疗效果。因此,
色瑞替尼(ceritinib)对于克唑替尼(crizotinib)耐受药物或初次医治,以及脑转移扩散的患病者都具有良好的医治效果。

  敬请保留本站客服微信,以备不时之需。  肿瘤  www

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:哪里可以买到髓母细胞瘤药

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: